SNCG真核表达载体构建及其在胶质瘤细胞中的稳定表达和影响
目的:利用神经突触核蛋白-γ(SNCG)真核表达载体,构建人胶质瘤细胞株U373稳定过表达SNCG模型,初步探讨过表达SNCG对U373细胞的影响.方法:应用RT-PCR法扩增SNCG基因,将PCR产物插入至真核表达载体pIRES2-EGFP中.通过EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ双酶切及测序鉴定后转染至人神经胶质瘤细胞U373,G418筛选建立SNCG稳定转染的U373细胞系.运用实时定量PCR(real-time RT-PCR)检测转染后SNCG表达,流式细胞术(FCM)检测SNCG对细胞周期的影响.结果:构建pIRES2-EGFP-SNCG真核表达载体,建立稳定转染SNCG的U373细胞系.与U373/neo细胞相比.U373/SNCG细胞SNCG mRNA表达上调17倍;经紫杉醇(PTX)处理后,U373/SNCG细胞G2/M比例(49 ±3.6)%较U373/neo细胞(66±1.7)%下降17%(P<0.05).结论:成功构建人SNCG真核表达载体,并在U373细胞中稳定表达,初步证实过表达SNCG可降低抗微管药物诱导的U373细胞有丝分裂期阻滞,为进一步体外研究SNCG在神经胶质瘤中的功能奠定了基础.
神经突触核蛋白-γ、真核表达载体、神经胶质瘤细胞U373、稳定转染
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R392.3
天津市重大科技攻关项目09ZCZDSF04600;武警医学院院级项目WYM201015
2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
412-414
