转录因子H1x修饰树突状细胞系DC2.4的功能研究
目的:在鼠树突状细胞系DC2. 4中瞬时表达Th1特异的核转录H1x, 探讨该转录因子对树突状细胞系DC2. 4的功能的影响.方法:含有H1x基因全部编码序列的真核表达载体PIRES2. EGFP/H1x通过脂质体转染的方法转入DC细胞, 转染效率应用FACS鉴定;H1x基因在DC中表达情况应用RT-PCR和Real-time PCR检测.转染48 h后, 分别从细胞因子, 表面分子, 吞噬功能, 单向混合淋巴细胞反应方面对DC功能进行探讨.结果:真核表达载体PIBES2-EGFP/H1x 成功转入DC细胞, 转染率可高达60%;在树突状细胞系DC2. 4中瞬时高表达H1x可以有效的增进成熟标志CD80, CD86, MHCII分子的表达, 减弱DC的吞噬功能, IL-12表达量增加, 但同时却高表达IL-10, TGF-β并表现为可抑制淋巴细胞增殖.结论:在小鼠树突状细胞系DC2. 4中瞬时高表达H1x可有效地促进DC2. 4的成熟, 但是在功能方面多表现为调节性DC的功能.
IL-10、H1x、树突状细胞、调节性DC
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R446.63(诊断学)
国家自然科学基金资助项目30871193, 81001319;江苏省高校自然基金资助项目09KJB310001;江苏省高校博士创新基金资助项目CX09B_217Z
2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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