山西汉族原发性干燥综合征与HLA-DQ基因多态性相关性的研究

摘要：

目的:探讨山西汉族人群原发性干燥综合征(pSS)与HLA-DQ等位基因的相关性,从基因水平上探索pSS的发病机制.方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法对pSS患者与健康对照进行HLA-DQAl、HLA-DQB1基因的分型;采用χ2检验和Fisher's精确检验比较两组各等位基因频率的差异.结果:(1)在100例山西汉族健康人及pSS患者中,HLA-DQA1*0501基因频率分别为12.0%和22.0%.与健康对照相比较,pSS患者中HLA-DQA1*0501基因频率显著增高(χ2=7.087,P<0.05,RR=2.068).(2)pSS患者HLA-DQA1*0301/2等位基因频率为13.0%,显著低于健康对照组的24.5%(χ2=8.681,P<0.05,RR=0.460).(3)pSS患者中HLA-DQB1*0201基因频率为28.5%,显著高于健康人的18.5%(χ2=5.563,P<0.05,RR=1.756).结论:HLA-DQA1*0501和HIA-DQB1*0201等位基因可能是山西汉族pSS的易感基因,而HLA-DQA1*0301/2等位基因可能是其保护基因.

关键词：HLA-DQ、原发性干燥综合征、汉族、PCR-SSP

所属期刊栏目：27

分类号：R593.22(全身性疾病)

资助基金：山西省高校科技开发资助项目20091134

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：182-185