FOXP3基因对ApoE-knockout小鼠动脉粥样硬化的影响
目的:研究FOXP3对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的影响.方法:构建FOXP3-siRNA慢病毒载体,免疫磁珠分选Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞.利用Western blot方法对构建的载体进行功能性研究.实验动物分为阴性对照组、阳性对照组、FOXP3-siRNA慢病毒注射组和Foxp3+CIM+CD25+Treg细胞注射组.比较各组小鼠的斑块面积和不同组织Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞的数目和功能;利用ELISA法检测各组脾细胞炎性因子浓度;利用RT-PCR和Western blot分析不同组织中FOXP3转录水平和Foxp3蛋白表达水平.结果:与对照组和Foxp3+CIM+CD25+Treg细胞注射组比较,FOXP3-siRNA慢病毒注射组小鼠斑块面积明显增加(P<0.05);Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞的数目显著减少(P<0.05),功能下降;Foxp3蛋白表达和FOXP3转录水平降低(P<0.05).与对照组和FOXP3-siRNA慢病毒注射组比较,输注Foxp3+CIM+CD25+Treg细胞组斑块面积显著减小(P<0.01);Foxp3+CIM+CD25+Treg细胞的数目显著增加(P<0.01),功能增强;Foxp3蛋白表达和FOXP3转录水平增高(P<0.01).结论:FOXP3可能通过调控体内炎症反应而产生抗动脉粥样硬化作用.
FOXP3、ApoE-/-小鼠、siRNA、慢病毒载体、Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞
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R392.12
国家自然科学基金资助项目C03030201
2011-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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