人CD34真核表达载体构建及稳定转染细胞系的建立

摘要：

目的:构建人CD34真核表达载体.转染到313细胞获得稳定表达CD34的细胞株.方法:在人KG1a细胞中提取细胞总RNA,运用RT-PCR方法扩增CD34基因,定向克隆人真核表达载体pCI-neo,通过电转仪转染3T3细胞,流式细胞仪分选建立稳定转染的3T3细胞系,用RT-PCR、FACS检测目的蛋白的表达.结果:构建了重组载体pCI-neo/CD34,建立了稳定表达CD34的313细胞系.结论:重组载体pCI-neo/CD34构建成功和稳定转染313-CD34细胞系的建立为制备抗人CD34单克隆抗体(mAb)做了准备,为进一步研究CD34分子的功能奠定了基础.

关键词：CD34分子、电转化、分选、稳定细胞系

所属期刊栏目：27

分类号：R392

资助基金：天津市科技创新专项资金项目08 FDZDSH03000

在线出版日期：2011-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：36-39