非小细胞肺癌中c-Met蛋白的表达及预后意义
目的:检测c-Met蛋白、微血管密度在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨c-Met蛋白表达与预后的关系.方法:运用免疫组织化学SP法对98例NSCLC组织中的c-Met进行检测,用CD34单克隆抗体(mAb)检测微血管密度.结果:c-Met在NSCLC中阳性表达率为63.3%(62/98),I~Ⅱ期阳性率为53.6%低于Ⅲ-Ⅳ期阳性率76.2%(P<0.05);c-Met表达与组织学类型、分化程度、年龄、性别均无关(P>0.05).CD34标记的MVD平均为36.53±10.70条,其中c-Met阴性组28.94±9.62条明显低于c-Met阳性组40.94±8.68条,t检验示P=0.01.Kaplan-Meier生存分析显示:c-Met阴性组1年、3年、5年生存率分别为100%、86.1%、63.9%阳性组分别为75.8%、46.8%、17.7%(P=0.000);Ⅰ-Ⅱ期1年、3年、5年生存率分别为100.0%,78.6%,50.0%;Ⅲ-Ⅳ期1年、3年、5年生存率分别为64.3%,38.1%,14.3%(P=0.01);与性别、年龄、组织类型、分化程度无关(P>0.05).COX回归分析,c-Met表达及TNM分期均为独立的预后因素(P=0.01).结论:c-Met的表达与NSCLC的血管形成密切相关,并且是一种预后不良指标.
非小细胞肺癌、c-Met、微血管密度、免疫组织化学、预后
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R392.12
2011-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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