SOD1真核表达载体的构建及表达
目的:构建人铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因真核表达载体,并在HeLa细胞中进行表达.方法:应用RT-PCR从人外周血中扩增SOD1基因开放阅读框(ORF),采用TA克隆技术,将目的片段插入到pUCm-T载体中进行鉴定,重组的质粒命名为pUCm-T-SOD1.随后,将SOD1进一步克隆到真核表达载体pTracer-CMV/Bsd中.用脂质体将经过测序、验证的重组pTracer-CMV/Basd-SOD1质粒转染HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,转染HeLa细胞,经杀稻瘟菌素(Blasticidin)筛选4周,用RT-PCR、Western blot检测SOD1的表达.结果:成功构建了pTracer-CMV/Bsd-SOD1真核表达质粒,转染HeLa细胞,发现转染成功的细胞均发绿色荧光;RT-PCR及Western blot检测结果表明,所转染的SOD1在HeLa细胞中成功表达.结论:成功构建了能够同时表达绿色荧光蛋白和SOD1的真核表达质粒pTracer-CMV/Bsd-SOD1,为进一步研究SOD1在基因治疗中的作用奠定了基础.
铜锌超氧化物歧化酶、载体构建、基因转染、基因表达、基因治疗
26
R392.9
国家自然科学基金资助项目30371531,30772402;湖南省科技厅重点项目2007SK2001;湖南省卫生厅项目B2006-063
2011-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
962-965
