丙型肝炎双移位F蛋白抑制肝癌细胞p16、p21的表达
目的:探讨丙型肝炎双移位F(DF)蛋白对肝癌细胞抑癌基因p16、p21转录与表达的影响.方法:PCR扩增HCV 1b型DF基因,构建pCDNA3.0/HCV-DF真核表达载体.再转染至肝癌细胞HepG2中,G418筛选稳定表达细胞株,Western blot检测p16、p21蛋白表达及半定量RT-PCR法检测p16、p21基因转录,并以pCDNA3.0空质粒作为阴性对照.结果:重组质粒pCDNA3.0/HCV-DF蛋白在HepG2细胞中稳定表达,pCDNA3.0/HCV-DF转染细胞中p16、p21 mR-NA转录水平和蛋白表达水平较空质粒转染的细胞明显下降.结论:HCV-DF蛋白能够抑制p16、p21表达,提示可能参与肝细胞癌变发牛发展.
丙型肝炎病毒、双移位F蛋白、p16、p21
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R373.21(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金资助项目30972628;江苏省属高校自然科学基金09KJB330001
2011-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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