转录因子Foxp3和IL-10、TGF-β在小鼠衰老过程中的变化规律
目的:研究衰老进程中各年龄段小鼠外周单个核细胞Foxp3 mRNA表达差异及其与血清白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)的相关性.方法:选取SPF级健康雄性BALB/c小鼠24只,随机等分为2月龄组(青年)、6月龄组(中年)和15月龄组(老年),每组8只.采用流式细胞术检测分析小鼠脾细胞中CD4+ CD25+ Foxp3+细胞水平,采用SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR法检测外周PBMC中Foxp3 mRNA的表达,同时利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中IL-10和TGF-β水平,并分析三者之间及其与免疫衰老之间的相关性.结果:流式细胞术检测提示15月龄组脾细胞中CD4+ CD25+ Foxp3+细胞比例较2月龄组明显增高(P<0.01),15月龄组外周PBMC中Foxp3 mRNA的表达水平显著高于2月龄组(P<0.01),15月龄组血清中IL-10和TGF-β的含量显著高于2月龄组(P<0.01);15月龄组血清中IL-10和TGF-β含量与外周PBMC中Foxp3 mRNA的表达水平无相关性.结论:小鼠衰老过程中,可能存在有CD4+CD25+ Foxp3+ Treg细胞分化增强的可能.在机体衰老进程中Foxp3 mRNA表达上调,抑制性细胞因子IL-10和TGF-β的生成增多,提示Foxp3、IL-10和TGF-β的表达提高可能参与了免疫衰老的发生机制.应用SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR技术检测Foxp3 mRNA表达水平简便、经济、可行.
免疫衰老、调节性T细胞、Foxp3、IL-10、TGF-β、实时荧光定量PCR
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R392
湛江市科技攻关计划资助项目2006C04015
2011-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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