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人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效分析

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目的:观察人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法:将符合诊断标准的220例难治性免疫性血小板减少性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,每组各110例.组均给予泼尼松片1 mg/(kg·d),2次/d,口服,服用2周,然后逐渐减量维持至停用;全反式维甲酸,每次10 mg,每日3次,口服.治疗组在此基础上加用人血免疫球蛋白400 ms/(kg·d)静滴,连用7 d.两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组、对照组分别为94.56%、80.91%,两组相比差异统计学意义(P<0.05).治疗后两组血清IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1等指标相比有明显差异(P<0.05).治疗后治疗组血小板上升情况、有效止血时间治疗组与对照组相比有明显差异(P<0.05).结论:人血免疫球蛋白冲击治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜疗效显著,可缩短止血时间、血小板上升时间及血小板恢复正常的时间.

难治性免疫性血小板减少性紫癜、人血免疫球蛋白、治疗

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R503

2011-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

482-483,486

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61-1304/R

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