Hsp70L1增强肿瘤细胞疫苗免疫原性的研究

摘要：

目的:考察Hsp70L1对肿瘤细胞免疫原性的增强作用.方法:用RT-PCR的方法,从小鼠黑色素瘤B16细胞和C57BL/6小鼠脾脏中获得TRP2153-243及Hsp70L1基因.分别插入pcDNA3.1/V5-His真核表达载体,构建pHSP70L1、pTRP和pTRP2-Hsp 3种表达载体.分别转染B16肿瘤细胞并制备坏死或凋亡瘤苗,免疫C57BL/6小鼠后移植B16肿瘤细胞,观察肿瘤生长曲线,采用流式细胞术(FCM)或微量细胞毒的方法检测荷瘤小鼠细胞因子INF-γ和CTL活性.结果:将经过HSPTOL1、TRP2及TRF2-HSP基因修饰的坏死或凋亡的B16肿瘤细胞免疫正常小鼠后,观察到Hsp70L1及TRP2-Hsp基因修饰的坏死瘤苗可显著抑制荷瘤鼠肿瘤的生长,并显著促进荷瘤鼠脾脏淋巴细胞CTL活性和IFN-γ产生(P<0.05,P<0.01);HSP70L1免疫刺激作用在坏死瘤苗中更明显.结论:Hsp70L1可明显提高B16瘤苗的免疫原性,且对坏死细胞瘤苗的作用更显著.

关键词：Hsp70L1、HSP70L1-TRP2融合基因、细胞坏死/细胞凋亡、佐剂、肿瘤模型

所属期刊栏目：26

分类号：R392.11

资助基金：河北省科技支撑资助项目09276418D-10,052761990

在线出版日期：2011-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：340-343