肺炎链球菌毒力相关基因licC的活性研究

摘要：

目的:克隆、表达肺炎链球菌LicC及LicC 3'端25个氨基酸缺失片段(记作△LicC)基因;分析、比较目标蛋白活性,证实LicC部分缺失对其活性的影响.方法:通过基因重组技术构建重组质粒pQE80-licC、pQE80-△licC,转化大肠杆菌BL21,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,自建生物荧光技术测定酶活性.结果:成功构建重组表达载体,获得可溶性LicC和LicC截短体蛋白,活性测定表明LicC截短体活性显著低于LicC(P<0.05).结论:自建生物荧光技术测定LicC活性准确、可靠;证实LicC 3'端25个氨基酸对其活性有重要影响;提示抑制LicC活性有可能成为一种有效的杀灭耐药肺炎链球菌的措施.

关键词：肺炎链球菌、LicC、CCT、生物荧光技术

所属期刊栏目：26

分类号：R378.1+4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30873074

在线出版日期：2011-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：337-339,343