Hlx修饰的树突状细胞系(DC2.4/mHlx)的建立
目的:建立稳定、高表达鼠转录因子Hlx的树突状细胞系DC2.4/mHlx.方法:参照GenBank中mHlx基因序列.设计mHlx CDS全长引物;以PGEM-T/mHlx质粒为模板,通过PCR获得目的基因,再克隆到PIRES2-EGFP真核表达载体,经PCR、酶切鉴定后进行序列测定,用脂质体转染DC2.4;应用G418筛选出耐药克隆,有限稀释法进行单克隆.通过观察EGFP的表达选定单克隆细胞株,再用流式细胞术分析、Real-time PCR和Western blot进行鉴定.结果:构建了PIRES2-mHlx-EGFP真核表达载体,并成功建立mHlx修饰和EGFP修饰的细胞系(DC2.4/mHlx和DC2.4/EGFP).结论:成功建立稳定高表达mHlx的树突状细胞系DC2.4/mHlx,为深入探讨mHlx功能构建了平台,为Hlx修饰后的树突状细胞作为工具细胞的应用奠定了基础.
mHlx、DC2.4、EGFP
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Q2-33
国家自然科学基金资助项目30871193,30972748;江苏省卫生厅资助项目H200952/200859
2010-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
285-287,290
