尼美舒利提高γδT细胞杀伤胃癌细胞的机制探讨
目的:探讨尼美舒利对人γδT细胞功能影响.方法:按常规方法培养γδT细胞,收集培养第9天的γδT细胞用不同浓度的尼美舒利(分别为0.25、0.5、1、2、4 μmol/L)诱导24 h后收集培养上清液检测细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-12,沉淀细胞流式细胞测定穿孔素、粒酶B和NKG2D,LDH法检测γδT细胞杀伤胃癌细胞活性.结果:经尼美舒利诱导后γδT细胞穿孔素、粒酶B表达量(分别为62.8%和72.7%)明显高于对照组(分别为51.4%和60.9%)P<0.05,尤其尼美舒利浓度在1 μmol/L时最显著;经尼美舒利诱导后γδT细胞分泌IFN-γ和INF-α浓度(分别为262.3 ng/L和177.5 ng/L)明显高于对照组(分别为196.1 ng/L和158.5 ng/L)P<0.05;分泌的IL-12浓度与对照组比较无明显差异(P>0.05).γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901和BCG-823的活性在1 μmoL/L时最高(分别为73%和70%),明显高于对照组(分别为54%和53%)P<0.05.结论:经尼美舒利诱导后γδT细胞的穿孔素、粒酶B含量和γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901、BCG-823活性明显高于对照组.其培养上清液中IFN-γ和TNF-α浓度也明显高于对照组.这一结果为临床尼美舒利预防和治疗消化道肿瘤提供了实验依据.
γδT细胞、尼美舒利、穿孔索/粒酶B/NKG2D、γ-干扰素/α-肿瘤坏死因子/白介素12、胃癌
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R392
南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题06MA45
2010-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
261-263,266