NF-κB抑制剂和IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性的影响
目的:探讨IFN-γ和NF-κB抑制剂对人BAFF-R基因启动子活性的影响.方法:以人全血基因组DNA为模板,PCR方法扩增得到BAFF-R基因转录起始点上游5'端-1562～+261 bp的片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic连接构建8个序列缺失质粒.将重组质粒瞬时转染人多发性骨髓瘤细胞株KM3,通过检测荧光索酶的相对活性,确定启动子活性最强的区域;分别用NF-κB抑制剂(BAY11-7082)和IFN-γ对活性最强的启动子进行干预,测定并比较荧光素酶的相对活性;同时RT-PCR检测十预前后BAFF-R基因mRNA的表达水平.结果:IFN-γ对BAFF-R基因启动子活性有促进作用并且可以上调BAFF-R mRNA的表达,NF-κB抑制剂(BAY11-7082)对BAFF-R基因启动子活性有抑制作用并且可以下调BAFF-R mRNA的表达.结论:IFN-γ和NF-κB信号通路参与了BAFF-R基因的转录调控,为进一步研究BAFF-R的调节机制提供了基本的依据.
BAFF-R、启动子、荧光索酶报告基因载体、IFN-γ、NF-κB
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R392.11
江苏省医学重点建设学科资助项目XK200723:南通市社会发展科技计划资助项目S2007035;南通大学研究生科技创新计划项目YKC09034
2010-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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