HIV-1 Nef通过Erk/Mapk途径调节内皮细胞黏附分子ICAM-1的表达
目的:研究HIV-1 Nef基因对内皮细胞ECV304细胞ICAM-1表达的影响及其信号途径.方法:选用Nef基因稳定表达细胞株ECV304-Nef和对照细胞株ECV304 pcDNA 3.1(+),应用Western blot分析ECV304-Nef细胞ERK的磷酸化水平,利用ERK磷酸化抑制剂通过Western blot、流式细胞术分析ECV304-Nef细胞ICAM-1的表达水平与信号分子ERK磷酸化的相关性.结果:Western blot显示ECV304-Nef细胞ICAM-1和p-ERK蛋白的表达水平均高于对照组;流式细胞术检测结果表明ECV304-Nef细胞和对照组ICAM-1阳性细胞百分率分别为(35.3±2.2)%和(12.5±0.8)%(P<0.01).加入p-ERK抑制剂PD98059后,ECV304-Nef细胞p-ERK水平被显著抑制,ICAM-1降至对照组水平,ECV304-Nef细胞和对照组细胞ICAM-1阳性细胞百分率分别为(11.4±1.1)%和(10.4±1.5)%(P>0.05).结论:HIV-1 Nef基因上调血管内皮细胞细胞黏附分子ICAM-1的表达与ERK信号分子磷酸化有关,为HIV-1感染的致病机制及临床治疗提供实验基础.
HIV-1、Nef、ICAM-1、血管内皮细胞、信号转导
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R392.11
宜昌市科技发展计划项目A2007108-02b02;三峡大学留学回国人才基金项目资助2007
2010-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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