HBV截短core基因融合preS1基因在BCG中的表达及其免疫应答
目的:探讨HBV相关抗原在卡介苗(BCG)中的有效表达及其刺激产生的体液和细胞免疫应答效果.方法:将带有HBV截短C基因和preS1基因片段的穿梭载体转化BCG菌株,筛选重组菌,SDS-PAGE和Western blot实验分析其抗原表达特性;分别以生理盐水、BCG、BCG-pDE22、BCG-pDE22-CS1皮下注射BALB/c小鼠,进行连续抗体测定和细胞毒性T细胞杀伤实验.结果:与对照组相比,重组BCG可表达M_r为24 000的新生蛋白,与CS1融合蛋白大小相符,Western blot实验分析显示出良好的抗原结合特性;带有HBVCS1抗原基因的重组BCG免疫组抗体滴度显著升高,特异性杀伤能力更强.结论:BCG可以作为HBV相关抗原的活载体,为研制HBV新型疫苗提供了实验依据.
乙型肝炎病毒、细胞毒性T细胞、BCG、抗体
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R392.11
国家自然科学基金资助项目30671878,30670100
2010-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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