重组人腺病毒表达的MDV-1 VP22蛋白的不同定位模式

摘要：

目的:研究MDV-1 CVI988 VP22蛋白的转导机制及细胞定位机理, 分析该蛋白在表达过程中细胞定位的影响因素.方法:构建表达VP22蛋白的重组人腺病毒, 将重组病毒感染的AD-293细胞裂解产物加至正常的MDBK细胞上, 通过免疫荧光(IFA)及Western blot鉴定VP22的蛋白转导功能.观察感染后不同时间VP22在AD-293细胞上的定位, 并与瞬时表达的VP22蛋白定位比较.结果:重组人腺病毒表达的VP22在MDBK细胞上能够进入几乎所有的细胞, 说明VP22蛋白具有很强的蛋白转导功能.进一步鉴定VP22的细胞定位发现, 在重组病毒感染的AD-293细胞中, VP22首先聚集于细胞核周围, 随后以特殊的荧光粒子的形式散在于胞质中, 而AD-293细胞中瞬时表达的VP22及MDV感染的CEF中VP22均均匀分布于细胞核.结论:重组人腺病毒表达的VP22蛋白具有很强的蛋白转导功能, 不同重组病毒表达的VP22在细胞中的定位模式有所差别.

关键词：重组腺病毒、MDV-1、VP22、转导、定位

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分类号：R392.1

资助基金：国家自然科学基金资助项目30671569;全国博士学位论文作者专项资金资助200256;教育部博士点基金资助20061117003

在线出版日期：2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：787-790