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10.3321/j.issn:1007-8738.2009.09.003

突变人CD59分子抗MAC沉积在糖尿病血管病中的作用

引用
目的:研究糖化人突变(HM)CD59作为补体攻膜复合体(MAC)抑制物在糖尿病血管病病理机制中的重要作用.方法:构建2种HMCD59重组质粒, 转染CHO细胞;FCM、 Western blot筛选高表达细胞.糖化, BCECF释放试验测定糖化HM CD59和糖化HN CD59抗补体活性.ELISA测定30例糖尿病无血管病变组和30例Ⅱ型糖尿病血管病组血清PDGF-BB、 VEGF含量.结果:筛选细胞株表达率分别为59.8%、 53.7%、 54.5%;BCECF释放试验显示糖化前转染突变CD59细胞比较糖化后细胞染料释放率低(P<0.01);而正常CD59细胞比较糖化后细胞染料释放率无统计学意义. Ⅱ型糖尿病有血管病变组与糖尿病无血管病变组相比, 血清PDGF-BB、 VEGF明显增高(P<0.01).结论:证实HMCD59易糖化抗补体活性下降加速糖尿病血管病的发生发展.

CD59、真核表达、糖化、补体、免疫分子

25

R392.11

国家自然科学基金资助项目30170893

2009-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

774-776,779

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

25

2009,25(9)

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