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10.3321/j.issn:1007-8738.2009.07.028

小鼠CXCR4基因启动子的克隆和报告基因载体构建

引用
目的:克隆小鼠CXCR4基因启动子, 并建立CXCR4报告基因系统.方法:设计合成PCR引物, 从小鼠基因组DNA中扩增并克隆小鼠CXCR4基因的启动子区.序列测定确认后, 用克隆的启动子片段构建CXCR4荧光素酶报告基因载体pGL-CXCR4.转染细胞, 用双报告基因系统检测报告基因载体的活性.结果:成功扩增了小鼠CXCR4基因的启动子区.克隆入质粒载体后经DNA序列测定证实了其序列.通过转染细胞和荧光素酶分析, 证实所构建的报告基因可以反映CXCR4启动子的活性.结论:成功扩增、克隆了小鼠CXCR4基因启动子, 并成功建立起其报告基因系统, 为后续的研究奠定了基础.

CXCR4、基因、启动子、报告基因

25

R392.2

2009-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

660-661

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1007-8738

61-1304/R

25

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