实时定量RT-PCR检测TCR Vγ亚家族基因表达水平

摘要：

目的:建立SYBR Green Ⅰ实时定鼍检测TCR Vγ亚家族T细胞表达水平的比较Ct法.方法:利用倍比稀释的成人正常胸腺组织cDNA建立TCR VγⅠ-VγⅢ和B2微球蛋白基因(β2M)基因的相对标准曲线,实验证实靶基因(VγⅠ-VγⅢ)分别和看家基因(B2M)的扩增效率一致,可采用比较Ct法对TCR Vγy Ⅰ～VγⅢ的表达进行相对定量,并运用该方法检测20例健康成人外周血TCR VγⅠ～VγⅢ的表达水平.结果:成人外周血 TCR VγⅡ的表达茸最高,TCR VγⅠ次之,TCRVγⅢ的表达量最低,三者比较有统计学意义(P<0.05).结论:本研究率先建立了利用sYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测人TCR Vγ基因mRNA表达水平比较Ct法,并在国内首先提供了健康成人外周血TCR Vγ基因各亚家族mRNA表达水平的资料.

关键词：实时荧光定量RT-PCR、比较Ct法、TCR

所属期刊栏目：25

分类号：R392.11

资助基金：国家自然科学基金专项基金资助30424003;血液病学国务院侨办重点学科建设基金资助51205002

在线出版日期：2009-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：166-168