IL-10对大鼠原代肝细胞增殖的影响

摘要：

目的:探讨IL-10对体外培养大鼠原代肝细胞增殖的影响.方法:胶原蛋白酶原位灌流法分离大鼠肝细胞,RT-PCR法检测肝内不同细胞标志基因的表达情况,对比原代肝细胞与大鼠正常肝组织的检测结果,进行细胞纯度鉴定;RT-PCR法检测原代肝细胞IL-10和IL-10受体α(IL10Rα)的表达情况;原代肝细胞分3组培养:正常组(N组)、对照组(C组)和IL-10干预组(I组);通过MTT分析、台盼兰细胞计数以及流式细胞术检测DNA含量等方法,了解外源性IL-10对肝细胞增殖的影响.结果:细胞鉴定结果显示,所有的标志基因在肝组织都可检测到有较高的表达,原代肝细胞虽高表达肝细胞标志基因,而肝内其他细胞的标志基因则不表达或低表达.RT-PCR检测显示原代肝细胞可表达IL-10和IL10Rα.台盼兰细胞计数提示IL-10干预48 h,I组平均细胞数仅为C组的71.96%(P<0.05);MTT检测亦显示IL-10干预24、 48 h,I组吸光度值分别为C组的88.41%与90.24%(P<0.05);流式细胞术检测结果表明IL-10干预24 h,I组肝细胞峰DNA含量是C组的59.06%,I组较C组降低(P<0.01),甚至低于N组(P<0.01).结论:分离的原代肝细胞纯度较高,大鼠原代肝细胞表达IL-10/IL10R mRNA,IL-10抑制大鼠原代肝细胞增殖.

关键词：原代肝细胞、IL-10、IL10R、细胞增殖

所属期刊栏目：24

分类号：R392.12

资助基金：福建省科技开发计划项目资助2005D094

在线出版日期：2009-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1150-1153