10.3321/j.issn:1007-8738.2008.05.007
人Delta-like1ext-Fc融合蛋白毕赤酵母表达载体的构建及表达
目的:构建人Delta-like1ext-Fc融合蛋白毕赤酵母表达载体PIC-hDll1ext -Fc,并在毕赤酵母GS115中表达.方法:以pEF-BOSneo-hdll1ext-Fc为模板PCR扩增人Delta-like1胞外段.通过DNA重组构建毕赤酵母表达载体PIC-hDll1ext.-Fc.用MD平板筛选重组子,G418筛选高拷贝转化子,经甲醇诱导表达后,SDS-PAGE、Western blot分析表达蛋白.结果:hDll1基因的胞外段被有效地扩增.序列分析表明,所构建的含hDll1ext-Fc融合基因的质粒与设计相同,融合蛋白hDll1extFc得到正确表达.结论:成功地扩增了人Delta-likel胞外段,构建了hDll1ext-Fc融合基因的毕赤酵母表达载体PIC-hDll1extFc,并在毕赤酵母中正确表达,为进一步研究奠定了实验基础.
造血干/祖细胞、Notch、Delta-like1、融合蛋白、毕赤酵母
24
R392.12
国家高技术研究发展计划863重点项目2006AA02A111
2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
450-452,460