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10.3321/j.issn:1007-8738.2007.08.021

双抗体夹心ELISA法检测相思子毒素

引用
目的:建立相思子毒素(abrin)的酶联免疫检测方法, 为abrin临床诊断、中毒治疗、法医学鉴定等应用领域提供技术基础和参考依据.方法:采用双抗体夹心ELISA法来检测微量abrin.结果:该法检测abrin线性范围为0.25 ~125 μg/L, 线性回归方程为Y=0.51015X+0.4153(r=0.9880, n=10,P<0.0001), 检测下限为0.25 μg/L.不同浓度蓖麻毒素(ricin)、葡萄球菌肠毒素B(SEB)对检测结果基本无干扰.该法能用于abrin毒素污染水样、土样、食品、血液等模拟样品的分析, 相对标准差为3.52% ~4.86%, 具有较好的重现性.结论:成功地建立了双抗体夹心ELISA法检测abrin, 将多克隆抗体的强富集能力和单克隆抗体(mAb)的特异性结合起来, 提高检测的灵敏度和特异性, 可适用于各种微量abrin样品的分析.

相思子毒素、双抗体夹心法、酶联免疫吸附试验

23

R122.12(环境卫生、环境医学)

2007-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

763-764,766

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

23

2007,23(8)

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