双抗体夹心ELISA检测SEB方法的建立及在不同基质中检测的应用

摘要：

目的:建立检测SEB的双单克隆抗体(mAb)夹心ELISA, 并检测在多种基质中SEB的敏感性.方法:制备、纯化抗SEB mAb B4和D6.D6 mAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为检测抗体, B4 mAb作为包被抗体.结果:成功建立了敏感、特异检测SEB的ELISA方法, 检测抗体稀释液和小牛血清中SEB, 检测灵感度0.2 μg/L, 定量线性范围0.78 ～12.5 μg/L, r2=0.992, 批间变异系数(CV)＜10%, 回收率80% ～110%.检测50 g/L脱脂牛奶、尿液和自来水中的SEB, 灵敏度0.39 μg/L, 定量线性范围0.78 ～25 μg/L, r2=0.997.与SEA和SECl无交叉反应.结论:本方法测量准确, 灵敏度高, 特异性好, 在食品工业和临床标本检测中有广阔的应用前景.

关键词：ELISA、金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)、mAb、检测

所属期刊栏目：23

分类号：R446.1;R574(诊断学)

资助基金：第四军医大学211军事医学研究课题05XJZ006

在线出版日期：2007-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：761-762