10.3321/j.issn:1007-8738.2007.02.019
抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列分析
目的:克隆并分析迟缓爱德华菌抗独特型单克隆抗体(mAb) VH基因.方法:从分泌迟缓爱德华菌抗独特型mAb的杂交瘤细胞株(1E11)中提取总RNA,利用RT-PCR技术,扩增迟缓爱德华菌抗独特型抗体VH基因,并将其克隆到PBS-Tvector中进行序列分析.结果:VH基因的全长序列为339 bp,编码113个氨基酸.通过NCBI/BLAST/N和IMGT数据库(Lefrance,2001)分析表明,VH基因符合小鼠IgG V区基因的特征: 含有4个框架区(FR),3个抗原互补决定区(CDR)及两个抗体特征性的半胱氨酸.结论:成功地克隆了迟缓爱德华菌抗独特型mAb VH基因,为进一步构建迟缓爱德华菌抗独特型抗体基因工程疫苗奠定了基础.
迟缓爱德华菌、抗独特型抗体、基因克隆、序列分析
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Q812.3(生物工程学(生物技术))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA622040
2007-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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