ST6Gal I 基因特异性siRNA对SW480细胞黏附和侵袭力的影响

摘要：

目的:探讨人α-2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal I)小分子干扰RNA(siRNA)对ST6Gal I高表达的结肠癌SW480细胞株的黏附和侵袭力的影响.方法:设计并合成ST6Gal I靶向的siRNA, 用脂质体Lipofectamine 2000包裹后转染SW480细胞.实验设空白对照组、脂质体对照组、非特异性siRNA组和ST6Gal I siRNA组, 采用RT-PCR测定细胞中ST6Gal I mRNA表达水平, 流式细胞术检测细胞表面α-2,6-唾液酸含量, 并分别用CytoMatrixTM细胞黏附试剂盒及细胞侵袭分析试剂盒, 检测细胞对细胞外基质(ECM)黏附与侵袭力.结果:与空白对照组、脂质体对照组、非特异性siRNA组相比, 转染48 h后, ST6Gal I siRNA组细胞中ST6Gal I mRNA表达明显下调;转染72 h后, ST6Gal I siRNA组细胞表面α-2,6-唾液酸的含量及细胞对ECM的黏附和侵袭力均明显低于其他3个对照组(P＜0.05).结论:化学合成的靶向ST6Gal I的siRNA能够下调SW480细胞中ST6Gal I基因的表达, 降低细胞对ECM的黏附和侵袭力.本实验为进一步研究应用RNA干扰技术抗肿瘤治疗奠定基础.

关键词：siRNA、结肠肿瘤、唾液酸转移酶、黏附、肿瘤侵袭力

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分类号：R735.3(肿瘤学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20040610050;国家林业局资助项目T2004-8

在线出版日期：2007-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：39-41,45