10.3321/j.issn:1007-8738.2006.06.029
CyclinD1, Bax及MDR1在非小细胞肺癌中的表达及生物学特性
目的: 探讨细胞周期蛋白CyclinD1、促凋亡基因Bax及多药耐药基因MDR1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及生物学特性.方法: 用鼠抗人CyclinD1、鼠抗人MDR1及鼠抗人Bax单克隆抗体(mAb)对56例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色, 并与20例肺良性病变作对照, 对其表达情况进行检测分析.结果: CyclinD1表达为恶性病变高于良性病变(P<0.05), 与P-TNM分期及分化程度无关.Bax蛋白在NSCLC和肺良性病变中表达无明显差异性, 但在NSCLC中, 肿块≥3 cm时其表达高于肿块<3 cm, 有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者, Ⅲ~Ⅳ期高于I~Ⅱ期, 中~高分化高于低~中分化(各组P<0.05).MDR1在NSCLC中的表达高于肺良性病变(P<0.05), 并且在肿块≥3 cm高于肿块<3 cm(P<0.05), 有淋巴结转移高于无淋巴结转移(P<0.05).结论: CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关: Bax在NSCLC发生的早期低表达, 而在中晚期高表达, 说明Bax在早期的抑制有诱癌形成的可能, 晚期则加速癌细胞凋亡, 参与机体的抗癌机制; MDR1的过表达与NSCLC的发展与预后有关, 并有利于NSCLC耐药的监测与评价.
CyclinD1、Bax、MDR1、NSCLC、细胞凋亡、生物学特性
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R734.2(肿瘤学)
四川省科技厅资助项目03JY029-009
2006-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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