10.3321/j.issn:1007-8738.2006.06.014
可溶性CD40在肝病患者血清中的表达及其临床意义
目的: 研究可溶性CD40(soluble CD40, sCD40)在急性肝炎、重型肝炎和原发性肝癌患者血清中的表达, 探讨其与生化指标和疾病预后的关系.方法: 使用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测急性肝炎(49例)、重型肝炎(22例)和原发性肝癌(13例)患者入院次日清晨空腹血清标本和健康体检者(44例)血清标本中sCD40浓度, 分析其与急性肝炎患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的关系, 并初步探讨sCD40水平与重型肝炎患者疾病预后的关系.流式细胞术检测患者血清sCD40与CD40配体(CD40L)的结合活性.结果: 三种肝脏疾病患者血清中sCD40水平(149.70±86.82) pg/mL较健康对照组(47.33±27.49) pg/mL显著升高(P<0.001), 但各组患者之间无统计学意义(P=0.475).重型肝炎死亡患者血清sCD40浓度较存活患者显著升高(P<0.05).急性肝炎患者血清sCD40浓度与ALT、 AST水平呈显著正相关(r=0.50, P<0.001; r=0.47, P<0.01).体外实验显示患者血清sCD40具有与CD40L结合的活性.结论: 肝脏疾病患者血清异常高表达sCD40, 这是评价急性肝细胞损伤的辅助指标, 有助于判断重型肝炎患者的病情和预后.CD40-CD40L作用可能参与了肝细胞损伤和免疫失调的病理过程.
可溶性CD40、急性肝炎、重型肝炎、原发性肝癌、预后
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R392.7
国家自然科学基金30330540
2006-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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