10.3321/j.issn:1007-8738.2006.05.033
抗CEA抗体C2-45重链恒定区的置换与活性鉴定
目的:将抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体(mAb0C2-45(IgG4)转变成IgG1,增强其在抗肿瘤免疫中的作用.方法:采用PCR从C2-45(IgG4)基因中克隆VH和Vk基因,并插入到含有人IgG1恒定区(CH)基因的杆状病毒表达载体pAc-k-CH3中.用构建的重组基因感染Sf9昆虫细胞,将获得的高滴度重组病毒用于最终表达重组蛋白.应用免疫亲和层析法,纯化培养上清中表达的重组蛋白C2-45(IgG1),并鉴定其与CEA结合的能力和CH的生物学功能CDC及ADCC.结果:经CH置换形成的重组蛋白C2-45(IgG1),既保留了对于表达CEA的肿瘤细胞的结合,又比原抗体C2-45(IgG4)的补体依赖的细胞毒作用(CDC)和抗体依赖的淋巴细胞的细胞毒作用(ADCC)强得多.结论:成功地应用基因工程的方法制备了置换CH的抗CEA的人抗体C2-45(IgG1),使其在肿瘤的免疫治疗中具有更广泛的应用价值.
癌胚抗原、IgG、重链恒定区置换
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R392.11
国家自然科学基金
2006-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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650-653