鸡IL-2基因的扩增、表达及生物学活性鉴定

摘要：

目的:扩增鸡IL-2基因,并在大肠杆菌中表达及活性鉴定.方法:从ConA激活的AA肉鸡脾淋巴细胞中提取mRNA,以RT-PCR法扩增鸡IL-2 cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组质粒pGEX-IL-2.以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达.并用淋巴细胞增殖试验及Western blot检测表达产物的生物学活性.结果:以重组质粒转化大肠杆菌经IPTG诱导后,经SDS-PAGE后薄层扫描分析证实,融合表达产物GST-IL-2表达量占表达菌菌体总蛋白的30.8%.Western blot分析表明,在相对分子质量(Mr)为42 000处有一条特异性的带.经淋巴细胞增殖试验证实,该表达产物可明显增强淋巴细胞增殖.结论:鸡IL-2基因在大肠杆菌中获得了高效表达,表达产物具有良好的生物学活性.

关键词：鸡白介素-2、克隆、原核表达、生物学活性

所属期刊栏目：22

分类号：R392.12

在线出版日期：2006-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：591-593