10.3321/j.issn:1007-8738.2006.05.009
雷帕霉素和地塞米松对小鼠树突状细胞分化成熟的调控
目的:观察雷帕霉素(rapamycin,Rap)和地塞米松(dexamethasone,Dex)对培养的小鼠骨髓来源的树突状细胞(DC)分化发育的影响.方法:(1)用GM-CSF+IL- 4定向诱导C57BL/6小鼠骨髓细胞分化为DC,分别加入Rap或Dex,然后用脂多糖(LPS)刺激.在倒置显微镜和扫描电镜下,动态观察DC形态学上的变化.(2)通过流式细胞术(荧光抗体双标记法)测定CD11c+细胞的比例及CD86和MHC-Ⅱ类分子表达的变化.(3)通过单向混合淋巴细胞反应(MLR)观察,Rap和Dex处理的DC刺激BALB/c小鼠同种异基因T细胞增殖的情况.结果:(1)经Rap和Dex处理后,DC在形态学上呈现稳定不成熟状态.(2)Rap处理的细胞表面CD11c和MHC-Ⅱ类分子的表达仅有轻度降低,而CD86的表达明显降低.Dex处理的细胞表面CD11c的表达与Dex的剂量呈负相关,CD86和MHC-Ⅱ类分子的表达均明显降低.两种药物处理的DC均可抵抗LPS的促成熟作用.(3)MLR的结果显示,Rap和Dex处理的DC刺激同种异基因BALB/c小鼠T细胞增殖的能力均较低.结论:Rap和Dex均可使DC处于稳定的不成熟状态.与Dex相比,Rap对骨髓造血干细胞向DC分化的过程影响较小,而且在抑制DC表面协同刺激分子CD86表达的同时,对MHC-Ⅱ类分子的表达影响较小.
树突状细胞、雷帕霉素、地塞米松、CD86、MHC-Ⅱ类分子
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R392.1
首都医科大学校科研和教改项目2005ZR04
2006-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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