结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白诱导的小鼠免疫应答及其保护力

摘要：

目的: 研究结核分枝杆菌(MTB)ESAT6-CFP10融合蛋白诱导的小鼠体液和细胞免疫应答以及对MTB感染小鼠的保护能力.方法: 用预先转移到硝酸纤维素膜条的ESAT6-CFP10融合蛋白采用皮下包埋的方法免疫小鼠.用MTB培养上清滤液蛋白(CFP)作为抗原,用ELISA法测定免疫小鼠血清特异性抗体的滴度.末次免疫后,取部分免疫小鼠脾淋巴细胞,体外用ESAT6-CFP10融合蛋白刺激后,以MTT比色法检测淋巴细胞增殖反应,同时检测免疫小鼠IFN-γ和IL-2水平及脾细胞杀伤效应.另一部分免疫的BALB/c小鼠经尾静脉感染MTB毒株H37Rv,4周后计数脾脏中的细菌数.结果: ESAT6-CFP10融合蛋白免疫小鼠血清特异性抗体的滴度为1∶ 6 400.淋巴细胞刺激增殖指数为1.90±0.15,明显高于生理盐水组(0.90±0.15);IFN-γ和IL-2的含量分别为1.792±19 ng/L和0.211±11 ng/L,显著高于生理盐水对照组,但不及BCG免疫组;同时融合蛋白诱导的脾细胞杀伤率为36%.与生理盐水免疫组(细菌负荷6.51±0.13)相比较,融和蛋白免疫的BALB/c小鼠,对攻击感染后MTB在脾脏中增殖有显著作用(细菌负荷为5.24±0.15,P<0.05),但与BCG免疫组相比脾脏中细菌负荷减少甚微.结论: ESAT6-CFP10融合蛋白可作为新型结核疫苗的候选组分.

关键词：结核分枝杆菌、疫苗、ESAT6、CFP10、重组融合蛋白

所属期刊栏目：22

分类号：R378.91+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA215201;国家高技术研究发展计划863计划30400381

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：443-446