人红细胞血型糖蛋白GYPC的克隆与表达

摘要：

目的:克隆人红细胞血型糖蛋白C(GYPC)基因,构建GYPC重组逆转录病毒载体,以获得稳定表达GYPC的L929细胞.方法:RT-PCR扩增入GYPC基因,克隆入T载体后,将GYPC双酶切亚克隆入逆转录病毒载体pEGZ,用此重组载体转染L929细胞,Zeocin筛选得到阳性克隆;用RTPCR及流式细胞术等方法对重组载体进行鉴定.结果:克隆了人GYPC基因,并获得稳定表达GYPC的L929细胞系.结论:应用基因工程技术,成功构建了含人GYPC基因重组逆转录病毒载体和稳定表达人GYPC的细胞株,建立了红细胞血型抗原的异源表达系统,为血清中抗GYPC特异性抗体的检测及GYPC单克隆抗体的制备和研究奠定了基础.

关键词：血型糖蛋白C、逆转录病毒、转染、基因表达

所属期刊栏目：22

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：科技型企业技术创新基金04C26223200112

在线出版日期：2006-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：408-410