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10.3321/j.issn:1007-8738.2006.03.027

重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定

引用
目的:构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白.方法:利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达.对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析.结果:成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18 000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力.结论:成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础.

噬菌体肽段CGNSNPKSC/GX1、GX1-rmhTNFα、重组融合蛋白/表达、温度诱导

22

Q78(基因工程(遗传工程))

中国科学院资助项目30130260,30572148;军队科技攻关项目01Z087

2006-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

360-362

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

22

2006,22(3)

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