C3与T细胞应答的研究进展

摘要：

@@ 补体系统是天然免疫的重要组成部分, 而C3则是其枢纽, 即补体必须通过激活C3才能实现3条激活途径(经典途径、旁路途径和凝集素途径).C3被激活后可分解为C3a、 C3b、 iC3b和C3d.这些片段又具有重要的生物学活性.从20世纪90年代开始, C3成为补体研究的主要对象, 发现作为天然防御分子的C3还可触发和调节获得性免疫应答.近年来, 敲除C3基因的小鼠为研究C3的功能提供了良好的工具.C3的分解片段通过表达在B细胞、树突状细胞(DC)和某些T细胞表面的补体受体(CR), 可调节抗体应答; C3-抗原复合物与补体受体的结合, 可促进B细胞和吞噬细胞对抗原的处理和提呈[1, 2]; B细胞的抗原受体与CD21/CD19受体复合物的结合, 可降低B细胞活化的阈值[3]; 滤泡DC通过补体受体固定抗原, 对记忆性B细胞的产生和维持起着重要的作用[4].目前, 研究的焦点主要集中于C3与T细胞应答的关系, 已证明补体系统在调节免疫应答方面具有更广泛的作用.为便于进一步探讨C3在调节获得性免疫应答中的作用, 促进有关疫苗和治疗方案的研究, 在此综述了C3调节T细胞应答的研究进展.

关键词：C3、T淋巴细胞、免疫应答

所属期刊栏目：21

分类号：R392.12

在线出版日期：2005-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：17-19