氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定
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10.3321/j.issn:1007-8738.2005.06.041

氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定

引用
目的: 制备氯霉素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯霉素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶联物并进行鉴定.方法: 分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物, 前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯(CAP-HS), 再进行混合酸酐反应.将反应产物CAP-HS与BSA结合, 合成CAP-HS-BSA偶联物; 后者是将CAP分子中的苯环上的硝基还原为氨基后,进行重氮化处理, 然后分别与BSA和OVA连接, 合成CAP-BSA和CAP-OVA复合物.结果: 紫外图谱分析表明, CAP-BSA、CAP-OVA和CAP-HS-BSA的紫外最大吸收峰分别是262 nm、213 nm 和275 nm; 计算得CAP与载体蛋白BSA、OVA及HS的偶联比分别为5∶1、12∶1和22∶1.结论: 成功的制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,为免疫动物制备抗CAP的抗体奠定了基础.

氯霉素(CAP)、混合酸酐法、重氮化法、偶联

21

R978.1+3(药品)

国家科技专项基金2001BA804A11-09

2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

789-790,792

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

21

2005,21(6)

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