人源性抗角蛋白单链抗体的构建及表达

摘要：

目的: 克隆抗角蛋白抗体的可变区(V区)基因, 构建抗角蛋白单链抗体(scFv)表达载体并表达.方法: 根据人源性抗角蛋白Fab段的基因序列设计引物, 用PCR方法克隆抗角蛋白抗体的V区基因, 并重组到scFv的表达载体中, 在大肠杆菌进行表达, 表达产物经体外变性复性后进行SDS-PAGE鉴定.用ELISA检测其特异性结合活性.结果: 成功地克隆抗角蛋白抗体的V区基因, 构建了scFv的表达载体, 并在大肠杆菌中表达.ELISA检测证实, 表达的scFv保留了亲本Fab抗体的特异结合活性.结论: 获得功能性抗角蛋白的scFv,可用于进一步的临床应用研究.

关键词：角蛋白、V区基因、scFv

所属期刊栏目：21

分类号：R392.11

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA215361

在线出版日期：2005-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：719-722