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10.3321/j.issn:1007-8738.2005.03.038

鸡白细胞介素-2基因真核表达载体的构建及鉴定

引用
目的:构建鸡白细胞介素-2(IL-2)真核重组表达质粒,体外鉴定其能否表达.方法:将鸡IL-2cDNA(RT-PCR法获得),克隆入真核高效表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建pcDNA-IL-2重组表达质粒.PCR和双酶切的方法鉴定克隆的正确性.然后构建pcDNA-IL-GFP重组表达质粒(即GFP基因与IL-2的一段上游基因融合表达),PCR方法鉴定克隆的正确性.脂质体法转染COS-1细胞,荧光显微镜下观察荧光.结果:正确构建了真核重组表达质粒pcDNA-IL-2和pcDNA-IL-GFP.荧光显微镜下可观察到很强的绿色荧光.结论:鸡IL-2克隆和表达成功.为下一步用重组质粒pcDNA-IL-2免疫BALB/c小鼠,研制鸡IL-2单克隆抗体奠定了基础.

白细胞介素-2、绿色荧光蛋白、表达、鸡

21

R392.12

江苏省高校自然科学基金BK2001-415

2005-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

387-389

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

21

2005,21(3)

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