重组TRAIL基因真核表达载体的构建及其诱导喉癌细胞株Hep2凋亡的效应

摘要：

目的: 研究TRAIL基因结合端粒酶启动子特异性靶向治疗的作用. 方法: 利用已有编码凋亡诱导功能区的TRAIL Cdna片断的表达载体Prnde2-1和IL-2信号肽基因序列, 扩增IL-2信号肽基因和TRAIL基因的融合基因, 并克隆入真核表达载体Pgl3-181hTERT肿瘤特异性端粒酶启动子的下游, 构建TRAIL基因的重组真核表达载体Pgl3-181hTERT /TRAIL.将该重组载体经阳离子脂质体转染入人喉癌细胞株Hep2中, 以台盼蓝拒染法和基因组DNA琼脂糖凝胶电泳, 观察转染的Hep2细胞的凋亡.结果: 构建了肿瘤人可溶性TRAIL基因的重组真核表达载体Pgl3-181hTERT/TRAIL, 其表达产物能诱导喉癌细胞Hep2凋亡.结论: 成功地构建了重组真核表达载体Pgl3-181hTERT/TRAIL, 为肿瘤的基因靶向治疗提供了可能性.

关键词：TRAIL、端粒酶启动子、分泌表达、凋亡、基因治疗

所属期刊栏目：21

分类号：R739.63(肿瘤学)

在线出版日期：2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：229-232