10.3321/j.issn:1007-8738.2005.02.025
CD3AK细胞过继免疫治疗的实验研究
目的: 分析抗CD3分子的单克隆抗体(mAb)yCD3的免疫学特性和生物学活性, 观察其激活的免疫活性细胞CD3AK体外及动物体内的抑瘤作用.方法: 用流式细胞术(FCM)测定yCD3的特异性, 以及CD3AK细胞的免疫表型和产生细胞因子的情况.用 3H-TdR法测定yCD3对淋巴细胞转化的作用; 乳酸脱氢酶法(LDH)测定CD3AK细胞的体外细胞毒活性.建立荷瘤小鼠模型, 观察静脉注射CD3AK细胞后肿瘤生长的情况、 转移灶数量和小鼠存活天数.结果: yCD3与T细胞呈特异性反应, 5 μg yCD3可竞争抑制70%的标准抗CD3抗体与细胞表面CD3分子的结合.yCD3刺激外周血淋巴细胞增殖的有效浓度为8 μg/L, 并与IL-2、 抗CD28抗体有协同作用.活化的CD3AK细胞中CD3+、 CD8+和CD25+细胞增多; 产生IL-2和IFN-γ的CD3+细胞均有不同程度的增加, 在抗CD28抗体协同刺激下分别增加3.29和2.47倍.当效靶细胞比为80∶ 1时, CD3AK细胞对体外肿瘤细胞杀伤的百分率为57.54%.分组观察荷瘤动物, CD3AK细胞治疗组的抑瘤率为33.17%, 对小鼠肿瘤肺转移的抑制率为39.70%, 与LAK细胞联合治疗的疗效更显著.结论: yCD3可活化T细胞, 诱导的CD3AK细胞在体外及动物体内显示抑制肿瘤的作用, 在临床抗肿瘤过继性免疫治疗中具有重要意义.
抗CD3单克隆抗体、CD3AK细胞、过继性免疫治疗
21
R392.9
2005-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
218-221