抗溶藻弧菌独特型单克隆抗体可变区基因的克隆和序列分析
目的: 克隆并分析抗溶藻弧菌独特型单克隆抗体(mAb) VH及VL基因.方法: 从分泌抗溶藻弧菌独特型mAb的杂交瘤细胞株(AL1)中提取总RNA. 利用RT-PCR技术, 克隆抗溶藻弧菌独特型mAb VH和VL基因, 并将其重组入PMD18-T vector中进行测序分析.结果: VH基因序列全长为369 bp, 编码123个氨基酸; VL基因序列全长为339 bp, 编码113个氨基酸.通过国际联机检索及Kabat库分析, 二者均符合小鼠IgG V区基因的特征, 含有4个框架区(FR), 3个抗原互补决定区(CDR)及两个抗体特征性的半胱氨酸残基.结论: 抗溶藻弧菌独特型mAb的VH和VL基因的克隆成功, 为抗溶藻弧菌独特型mAb基因工程疫苗的构建奠定了基础.
溶藻弧菌、单克隆抗体、基因克隆、序列测定
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Q812.3(生物工程学(生物技术))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA622040
2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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