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10.3321/j.issn:1007-8738.2004.05.014

抗血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体的原核表达及其生物活性

引用
目的: 研制抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa Fab抗体. 方法: 通过间接免疫荧光试验和血小板聚集抑制试验, 选取鼠源抗血小板糖蛋白Iib/IIIa单克隆抗体(mAb P140).从分泌该mAb的杂交瘤细胞株(P140)中, 克隆到抗体轻链基因和重链Fd段基因, 构建原核表达重组质粒p3MH/P140к-Fd, 并在XLI-Blu菌株中进行表达.采用钴亲和层析法对P140 Fab抗体进行纯化, 用SDS-PAGE、 ELISA和Western blot等方法, 对P140 Fab抗体进行检测, 并通过血小板聚集抑制试验, 观察P140 Fab抗体的抗栓活性. 结果: SDS-PAGE和Western blot表明, 纯化的P140 Fab抗体的相对分子质量(Mr)约为47 000.ELISA的结果显示, P140 Fab抗体可与人血小板特异性结合.在体外ADP诱导的血小板聚集试验中, P140 Fab抗体对血小板聚集的抑制作用成剂量依赖性, IC50的平均值为16.85 mg/L.结论: 成功地研制出具有抗栓活性的抗血小板膜糖蛋白Iib/IIIa的Fab抗体.

血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa、Fab抗体、原核表达

20

Q786(基因工程(遗传工程))

国家高技术研究发展计划863计划2002AA-2Z344B;国家自然科学基金30490240

2004-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

563-567

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1007-8738

61-1304/R

20

2004,20(5)

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