口蹄疫病毒 VP1 蛋白在酵母中的表达及免疫原性分析

摘要：

目的: 利用毕赤酵母表达系统表达牛O型口蹄疫外壳蛋白 (FMDVVP1 ), 并对表达的蛋白进行免疫原性鉴定.方法: 将FMDV vp1 基因克隆到毕赤酵母Pichia pastoris 分泌性表达载体 pSuperY 中, 构建重组表达载体 pSuperY/vp1, 经测序证明vp1基因序列的正确性.将纯化的重组质粒经线性化酶切后, 用电转化法将pSuperY/vp1导入毕赤酵母菌种SMD1168H中.对表达产物用 SDS-PAGE 和Western blot 进行分析, 并用酵母表达的FMDVVP1蛋白免疫小鼠.结果: 以重组质粒pSuperY/vp1转化毕赤酵母菌后, 能表达相对分子量(Mr)为66 000 和43 000 的FMDV VP1蛋白. 动物免疫结果表明, FMDV VP1蛋白能诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答.结论: 在毕赤酵母中成功地表达FMDV VP1 蛋白, 为研制新型FMDVVP1 的基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：口蹄疫vp1、毕赤酵母、免疫原性

所属期刊栏目：20

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA213111;国家自然科学基金30271220

在线出版日期：2004-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：513-516