mTLR-2基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

摘要：

目的:克隆mTLR-2基因,并在毕赤酵母中的表达其融合蛋白.方法:采用RT-PCR从鼠肝脏中扩增mTLR-2全基因,并将其克隆到T载体中,测序验证.将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPICZαC中,构建重组质粒,并转化毕赤酵母.重组酵母以PCR、RT-PCR验证,表达的重组蛋白用SDS-PAGE和Western blot进行分析.结果:克隆了mTLR-2全基因(AY179346),与已发表的mTLR-2基因的同源性为99.84%.构建了重组表达质粒pPICZ-mTLR-2.SDS-PAGE和Western blot分析显示,在相对分子质量(Mr)为约97 000处出现1条特异性蛋白带,且能与兔抗mTLR-2抗体发生反应.结论:克隆了mTLR-2全基因,并在毕赤酵母中获得表达.

关键词：mTLR-2、基因克隆、毕赤酵母、表达

所属期刊栏目：20

分类号：R392

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划1102-09-03-06

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：488-490