人CD20跨膜区与g3pN端融合基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的:构建g3pN1-hCD20跨膜及胞外区基因表达载体,并在大肠杆菌中进行高效融合表达.方法:利用反转录PCR和PCR方法,分别从Daudi细胞和M13K07噬菌体中扩增hCD20基因和编码g3pN1蛋白Nl端的基因,并重组到pTIGTrx表达载体中,在大肠杆菌中融合表达.结果:表达产物可被抗CD20分子的单克隆抗体(mAb)识别.结论:成功地表达并鉴定了目的蛋白.

关键词：CD20基因、Daudi细胞、g3p、噬菌体抗体库

所属期刊栏目：20

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：481-483