10.3321/j.issn:1007-8738.2004.02.015
Aβ42及亚单位疫苗诱导小鼠抗体产生及其中和Aβ42的细胞毒性
目的:探讨Aβ42及其亚单位肽疫苗接种小鼠后特异性抗Aβ42抗体的产生情况.方法:75只6 wk龄雄性BALB/c小鼠,随机分为5组:即对照组、Aβ42组,Aβ36-42组、Aβ1-15组和FAβ1-15组.分别用PBS+MF59佐剂,Aβ42+MF59,Aβ36-42+七聚赖氨酸(MAP)+MF59,Aβ1-15+MAP+MF59,Aβ1-15+MAP+福氏佐剂,免疫BALB/c小鼠4次.用间接ELISA法,检测各组免疫小鼠血清和脑组织匀浆上清液中特异性抗体的滴度.将Aβ42、Aβ36-42和Aβ1-15与培养的PC12细胞共同培养7 d,用MTT比色法检测3种抗原肽对PC12细胞的毒性.将各组免疫小鼠的血清加入到含20 mg/L Aβ42的培养基中,再与培养的PC12细胞一起培养7 d,用MTT比色法测定PC12细胞的存活率.结果:第2次免疫后,各实验组小鼠的免疫血清均有抗Aβ42抗体产生,且抗体滴度随接种次数的增多而增高.同时,在脑组织匀浆上清液中也可检测出低滴度的抗Aβ42抗体.Aβ42可降低PC12细胞的存活率;而不同浓度的Aβ36-42和Aβ1-15则对PC12细胞的存活率无显著影响.将4组疫苗免疫血清和20 mg/L Aβ42同时加入培养基中培养PC12细胞时,可显著提高其存活率.结论:Aβ42及其亚单位疫苗(Aβ1-15及Aβ36-42)结合MF59佐剂免疫BALB/c小鼠后,均可诱导小鼠产生特异性的抗Aβ42抗体,并能中和Aβ42的毒性作用.
β-淀粉样肽、疫苗、MF59佐剂、免疫、老年性痴呆
20
R392-33
广东省自然科学基金20013137
2004-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
178-181