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10.3321/j.issn:1007-8738.2004.02.008

血管内皮生长因子受体flk同源新基因的克隆及序列分析

引用
@@ 肿瘤血管的形成受到多种因素的影响[1],目前已知血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR):flt(fms-like tyrosine kinase,VEGFR-1)和flk(fetalliver kinase,VEGFR-2)在其中起着重要的作用[2].在血管内皮细胞表面是否还存在着其他血管内皮生长因子受体尚未可知.为了更进一步地研究VEGFR在内皮细胞膜上的表达,寻找影响肿瘤血管形成的其他分子,探讨肿瘤血管形成的多分子作用机制,我们以flk胞外2~4区的免疫球蛋白样袢(Ig-likeloop)的cDNA作为模板设计引物[3,4],从小鼠骨髓干细胞中利用PCR技术成功地克隆到一段cDNA片段,在GenBank提供的nr及dbEST数据库中检索,证明其代表着1个与flk高度同源的片段,对其序列进行了分析.

血管内皮生长因子受体(flk)、肿瘤血管形成、同源 cDNA

20

Q78(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30160031

2004-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

155-156

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

20

2004,20(2)

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