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顺序特异性引物聚合酶链反应技术对HLA-DR DNA的分型

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目的: 应用顺序特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)进行临床肾移植供受者HLA-DR位点DNA的分型.方法: 设计并合成HLA-DR位点16对特异性引物和1对阳性对照引物, 建立PCR-SSP法, 对52份临床肾移植供受者的外周血淋巴细胞样本进行DR位点基因的分型.结果与微量PCR-SSP基因分型试剂盒分型方法比较. 结果: 所有临床样本的PCR-SSP基因分型均获得成功, 结果与微量PCR-SSP基因分型试剂盒分型方法完全相同, 分型时间3 h, 特异性和重复性100%. 结论: 应用合成引物为临床肾移植供受者进行HLA-DR位点PCR-SSP基因分型简便快捷, 重复性好, 适合于临床应用.

人白细胞抗原、聚合酶链反应、移植、肾

19

R692.5(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

2004-01-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

560-562

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19

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