人DOC-2氨基端PID结构域的克隆与原核表达

摘要：

目的:克隆人DOC-2氨基端PID结构域(暂命名为nDOC-2),并在原核细胞中表达.方法:用RT-PCR从正常人卵巢组织中扩增nDOC-2基因,并克隆到载体pUC-19中.经测序证实后,用BamH I/EcoR I双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX- 4T-1,并转化E.coli DH5α菌株.取工程菌,用IPTG诱导表达 ,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定.结果:①经RT-PCR、测序和酶切鉴定,成功地克隆了人nDOC-2基因.②经IPTG诱导的重组质粒pGEX- 4T-nDOC-2表达出相对分子质量(Mr)约为50 000的融合蛋白,与预期的结果相符.结论:成功克隆到人DOC-2氨基端PID结构域,并在E.coli DH5α中表达出GST-nDOC-2 融合蛋白.

关键词：DOC-2、PID结构域、克隆、原核表达

所属期刊栏目：19

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：陕西省自然科学基金2002C2-12

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：140-141,144